Neuritis óptica recurrente posterior a encefalomielitis diseminada aguda en pediatría. Reporte de un caso
Palabras clave:
neuritis óptica (NO), esclerosis múltiple (EM), encefalomielitis diseminada aguda (ADEM), resonancia magnética nuclear (RMN), líquido cefalorraquídeo (LCR), ojo derecho (OD), agudeza visual (AV), neuromielitis óptica (NMO), tomografía de coherencia óptica (OCT), anticuerpos contra la glucoproteína del oligodendrocito asociada a la mielina (anti-MOG)Resumen
La neuritis óptica (NO) es una inflamación del nervio óptico que ocasiona disminución de la agudeza visual y dolor ocular; está estrechamente relacionada con la esclerosis múltiple (EM). Se considera que, con frecuencia, es el primer evento clínico desmielinizante. El riesgo de recurrencia es de 31% en los siguientes 10 años; de los cuales, aproximadamente 48% terminan padeciendo esclerosis múltiple1. Los estudios de imagen –como la resonancia magnética nuclear del cerebro– tienen un papel importante en el diagnóstico de NO, y la tomografía de coherencia óptica (OCT) permite evaluar el pronóstico, progresión y evolución.2
Presentamos a una paciente de 11 años de edad con manifestaciones de NO recurrente y antecedentes de encefalomielitis diseminada aguda (ADEM). El diagnóstico fue clínico, oftalmológico, electrofisiológico y de imagen. Ha presentado recuperación completa del cuadro sintomático mediante la administración de corticoides en altas dosis, aunque ha habido recaídas leves al disminuir sus dosis. Se realizaron estudios para descartar la etiología infecciosa, desmielinizante o autoinmunitaria; el resultado fue positivo para anticuerpos anti-MOG en el último episodio. Por el momento, el paciente no presenta manifestaciones que sugieran EM o neuromielitis óptica (NMO).
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Citas
Balcer LJ: Optic Neuritis. The New England Journal of Medicine 2006;354:1273-1280.
Ayuso T, Aliseda D, Ajuria I, Zandio B, Mayor S, Navarro M. Neuritis óptica inflamatoria. An Sist Sanit Navar 2009;32(2).
Monge Galindo L, et al. Neuritis óptica en pediatría: experiencia en 27 años y protocolo de actuación. Neurología. 2017. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2018.01.008
Bandwell B, Kennedy J, Sandovick D, Arnold DL, Magalhaes S, Wambera K, et al. Incidence of acquired demyelination of the CNS in Canadian children. Neurology 2009;72(3)232-239.
Melinda Y. Chang and Stacy L. Pineles. Pediatric Optic Neuritis, Seminars in Pediatric Neurology. http://dx.doi.org/10.1016/j.spen.2017.04.004
Optic Neuritis Study Group. The 5-year risk of MS after optic neuritis: experience of the optic neuritis treatment trial. Neurology 1997;49:1404-1413.
Borchert M, Liu G, Pineles S, Waldman A. Pediatric optic neuritis: What is new. J Neuroophtalmol 2017;37(1):S14-S22.
Yeh E, Graves J, Benson L, Wassmer E, Waldman A. Pediatric optic neuritis. American Academy of Neurology 2016;S53-S58.
Licea-Blanco J, Paypa-Jabre E, Cantú-Salinas A, Muñiz-Landeros C, Villareal-Velásquez H. Características clínicas de la neuritis óptica en niños en un hospital de tercer nivel en México. Medicina Universitaria 2013;15(58):15-20.
Peragallo J. How to manage pediatric optic neuritis. Review of Ophthalmology. [Published online April 10, 2018]. E n : URL: https://www.reviewofophthalmology.com/article/how-tomanage-pediatric-optic-neuritis
Pérez-Cambrodí RJ, Gómez-Hurtado Cubillana A, Merino-Suárez ML, Pinero-Llorens DP, Laria-Ochaita C. Optic neuritis in pediatric population: A review in current tendencies of diagnosis and management. J Optom 2014;7:125-130.
Söderström M, Link H, XuZ, Fredriksson S. Optic neuritis and multiple sclerosis: Anti-MBP and anti-MBP peptide antibodysecreting cells are accumulated in CSF. Neurology 1993;43(6).
Waldman AT, Liu GT, Lavery AM, Liu G, Gaetz W, Aleman TS, et al. Optical coherence tomography and visual evoked Potentials in pediatric MS. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2017;354:6.
Khadse R, Ravindran M, Pawar N, Maharajan P, Rengappa R. Clinical profile and neuroimaging in pediatric optic neuritis in Indian population: A case series. Indian J Ophthalmol 2017;65:242-245.
Waldman AT, Stull LB, Galetta SL, Balcer LJ, Liu GT. Pediatric optic neuritis and risk of multiple sclerosis: Meta-analysis of observational studies. J AAPOS 2011;15:441-446.
Duignan S, Wright S, Rossor T, Cazabon J, Gilmour K, Ciccarelli O, Hacohen Y. Myelin oligodendrocyte glycoprotein and aquaporin-4
antibodies are highly specific in children with acquired demyelinating syndromes. Developmental Medicine and Child Neurology 60(9),958-962. https://doi.org/10.1111/dmcn.13703
Oubiña M. Pichon-Riviere A, Augustovski F, Martí S, Alcaraz A, Bardach A, Ciapponi A, López A, Rey-Ares L. Anti-MOG (myelin oligodendrocyte glycoprotein) antibodies for the diagnosis of optic neuromyelitis and other demyelinating diseases. Buenos Aires. IECS; abril 2016.
Kim YM, Kim HY, Cho MJ, Kwak Mj, Park KH, Yeon GM, et al. Optic neuritis In Korean children: Low risk of subsequent multiple sclerosis. Pediatr Neurol 2015;53(3):221-225.
Ramanathan S, Reddel S, Henderson A, et al. Antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein in bilateral and recurrent optic neuritis. American Academy of Neurology, Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2014;1.
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