Afectación cerebral en la granulomatosis de Wegener. Reporte de caso

Autores/as

  • José Leonardo Acosta Quintana Hospital Carlos Andrade Marín
  • Christian Xavier Diez Pingel Hospital Carlos Andrade Marín
  • María Lorena Acosta García Médico del Hospital Metropolitano
  • Salomé Álvarez Hospital Carlos Andrade Marín

Palabras clave:

granulomatosis de Wegener, sistema nervioso central, vasculitis cerebral, reporte de caso

Resumen

La granulomatosis con poliangeítis (GPA) –antes denominada granulomatosis de Wegener– es una enfermedad autoinmunitaria multisistémica poco frecuente, de etiología desconocida. En esta enfermedad el compromiso del sistema nervioso central es muy raro aunque tiene mucha importancia porque se relaciona con períodos refractarios. El diagnóstico diferencial de las manifestaciones cerebrales de la GPA es difícil porque no hay signos radiográficos excluyentes de otras lesiones intra o extra-axiales.

Este artículo presenta el caso de un paciente con granulomatosis de Wegener de larga evolución, que debuta con crisis convulsivas y focalidad neurológica secundarias a una lesión intraaxial parietal izquierda. Las características sintomáticas, histopatológicas y radiográficas se describen cuidadosamente y se discute el papel de la cirugía para esclarecer el diagnóstico en este paciente.

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Biografía del autor/a

José Leonardo Acosta Quintana, Hospital Carlos Andrade Marín

Médico Postgradista B5 de la Universidad San Francisco de Quito en el Servicio de Neurocirugía, Quito-Ecuador

Christian Xavier Diez Pingel, Hospital Carlos Andrade Marín

Médico Tratante del Servicio de Neurocirugía, Quito-Ecuador

María Lorena Acosta García, Médico del Hospital Metropolitano

Médico, Quito-Ecuador

Salomé Álvarez, Hospital Carlos Andrade Marín

Médico Tratante del Servicio de Patología, Quito-Ecuador

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Publicado

2016-12-01

Cómo citar

Acosta Quintana, J. L., Diez Pingel, C. X., Acosta García, M. L., & Álvarez, S. (2016). Afectación cerebral en la granulomatosis de Wegener. Reporte de caso. Metro Ciencia, 24(2), 26–30. Recuperado a partir de https://mail.revistametrociencia.com.ec/index.php/revista/article/view/17

Número

Sección

Caso clínico